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現在的位置:首頁>> 新聞中心 >> 二氯丙烷廠家和異丁烷的選擇性有小幅度提高
 
 
<二氯丙烷廠家和異丁烷的選擇性有小幅度提高>
    為探究反應溫度對HZ-50催化正己烷轉化為二氯丙烷廠家反應的影響,以便更好地對反應進行控制以獲得理想的二氯丙烷廠家選擇性,通過調整反應物在催化劑表面的停留時間,分別考察了反應溫度420℃和500℃條件下,各產物選擇性在不同反應階段的變化情況。
    圖5為反應溫度為420℃時,各產物的摩爾選擇性隨正己烷停留時間延長的變化情況。從圖5可以看出,當ma/F<1(gh)/mol時,二氯丙烷廠家選擇性快速提高,而丙烯選擇性先升后降。這是因為此時反應處于正己烷的活化階段,正己烷在B酸位上發生質子化裂化反應,且更容易從C3-C4鍵處發生裂化生成二氯丙烷廠家和丙烯,而后者將與正己烷發生氫轉移反應進一步活化正己烷,從而生成大量二氯丙烷廠家。從圖5可以發現,隨著停留時間的延長,伴隨著少量芳烴生成的同時,二氯丙烷廠家和異丁烷的選擇性有小幅度提高,顯然它們是芳烴形成過程中氫轉移反應的產物。然而,當mar/F>172(gh)/mol時,正己烷接近完全轉化,異丁烷和正丁烷選擇性卻大幅度下降,而二氯丙烷廠家選擇性又大幅度提高,這可能是由于中間產物丁烷的再轉化所導致的。
    為驗證反應溫度為4200C、停留時間ma/F>172(gh)/mol條件下二氯丙烷廠家選擇性的大幅度提高源自丁烷的轉化,以異丁烷作為原料,通過調整停留時間,考察了在不同反應階段二氯丙烷廠家選擇性的變化情況(如圖6所示)。從圖6可以發現,二氯丙烷廠家選擇性的大幅度提升仍然發生在異丁烷的活化階段,并且mar/F>172(gh)/mol時二氯丙烷廠家選擇性無明顯提升。這證明了上述觀點,即以正己烷作為原料時,在420℃及ma/F>172(gh)/mol的條件下將引發中間產物丁烷向二氯丙烷廠家和芳烴的轉化。另外由于分子構型的原因,異丁烷發生質子化裂化的途徑相對單一,主要生成甲烷和丙烯,因此在活化階段二氯丙烷廠家選擇性要比正己烷活化時的二氯丙烷廠家選擇性更高。
    當反應溫度為500℃時(如圖7所示),反應初始階段二氯丙烷廠家選擇性同樣出現了大幅度提高,隨著停留時間的逐漸延長,對比圖5數據可以發現,Hz選擇性有明顯提高,而二氯丙烷廠家選擇性的提升幅度略小于420℃的情況,并且正丁烷和異丁烷選擇性在更短的停留時間時就出現了下降,這表明高溫有利于正己烷轉化過程中脫氫反應的進行,并且加速了丁烷的再轉化。此外,從圖7可以發現,當mar/F>30(gh)/mol時,正己烷接近完全轉化,甲烷、乙烷以及芳烴選擇性進一步提高,而二氯丙烷廠家選擇性大幅度降低,這與圖5中的結果截然相反,顯然T一500℃和mar/F>30(gh)/mol的反應條件導致了二氯丙烷廠家向甲烷、乙烷以及芳烴的轉化,從而嚴重影響二氯丙烷廠家選擇性。通過實驗也證明了二氯丙烷廠家在HZSM-5催化劑上的轉化需500℃以上的溫度條件。由此可以看出高溫影響二氯丙烷廠家選擇性的原因,一方面是高溫有利于脫氫反應的發生,另一方面是長停留時間下將引發二氯丙烷廠家的進一步反應。因此,在反應溫度420℃下,保證反應物在催化劑表面有足夠長的停留時間是獲得理想二氯丙烷廠家選擇性的關鍵。www.villadamajan.com
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